Pectus Arcuatum

PECTUS ARCUATUM

El Pectus Arcuatum o Síndrome de Currarino Silverman, se trata de una variante del Pectus Mixto poco común, que se produce por una formación temprana del esternón durante el periodo fetal, es decir, desde el tercer mes de gestación hasta el nacimiento. 

Se caracteriza por un esternón, ancho, grueso y corto, con una marcada elevación y  un hundimiento de la porción inferior por detrás de línea costal anterior y alteraciones en los cartílagos y las costillas.

Aunque suele presentarse de forma aislada, también puede asociarse a otras patologías cardiológicas.

DIAGNÓSTICO 

El Pectus Arcuatum suele manifestarse durante la lactancia o en la primera infancia.

Un indicador importante a tener en cuenta es si se observa una protrusión en la parte superior del esternón, en estos casos es importante realizar una consulta.

Para diagnosticar correctamente este tipo de malformación, es necesaria la evaluación de un médico especialista en Pectus, ya que hay otras patologías que pueden parecer similares, pero que requieren un abordaje distinto.

TRATAMIENTO

En estos casos su tratamiento es quirúrgico mediante un procedimiento mínimamente invasivo y con excelentes resultados.

No se recomienda la implementación de terapias no quirúrgicas en casos de Pectus Arcuatum porque puede empeorar la patología y sus síntomas.

Se asocian también consecuencias emocionales por la apariencia física (como inseguridad o vergüenza).

SÍNTOMAS

  • Cansancio al realizar activad física
  • Dolores en el pecho
  • Alteraciones Posturales

ANTES Y DESPUES

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